이 발견은 결국 특히 위험한 흑색종과 췌장 선암종뿐만 아니라 가장 흔한 유형의 소아 뇌암 및 성인 피부암에 대한 가능한 치료법으로 이어질 수 있다.

이 연구는 Life Science Alliance 저널에 실렸다.

이 발견은 세포 발달에 중요하지만 다양한 암에서도 활성화되는 것으로 밝혀진 GLI1 단백질에 관한 것이다. GLI1은 일반적으로 HH로 알려진 Hedgehog 신호 전달 경로에 의해 활성화된다. 그러나 과학자들은 HH와 미토겐 활성화 단백질 키나아제 경로 사이의 누화 또는 상호작용이 암에서 역할을 한다는 것을 약 10년 동안 알고 있었다.

“어떤 경우에는 한 경로의 단백질이 다른 경로의 단백질을 켤 수 있다.

“복잡한 시스템이다. 우리는 GLI1이 MAPK 경로의 단백질에 의해 활성화되는 분자 메커니즘을 이해하고 싶었다.”

GLI1은 일반적으로 SUFU라는 단백질과 단단히 결합한다. 그 단백질은 GLI1을 억제하여 GLI1이 세포 핵에 침투하여 유전자를 활성화하는 것을 방지한다. 과학자들은 GLI1 단백질에서 인산화되거나 인산염 그룹이 전이될 수 있는 7개 부위를 조사했다.

"우리는 인산화될 수 있고 GLI1과 SUFU 사이의 결합을 약화시키는 데 관여하는 3가지를 확인했다."라고 연구실에서 프로젝트를 수행한 발달 및 세포 생물학 교수인 Lee Bardwell이 말했다. "이 과정은 GLI1을 활성화하여 세포의 핵으로 들어갈 수 있게 하여 통제되지 않은 성장을 일으켜 암을 유발할 수 있다."

그는 세 위치 모두의 인산화가 SUFU에서 GLI1 탈출 수준이 훨씬 더 높아서 그 중 하나 또는 두 개만 인산염 그룹을 받는 경우보다 높다고 말한다.

이 발견은 보다 효과적이고 개인화된 암 치료를 향한 중요한 단계이다.

Bardwell은 "특정 암이나 특정 종양에서 무슨 일이 일어나고 있는지 정확히 이해할 수 있다면 특정 종양이나 개별 환자에 특정한 약물을 개발하는 것이 가능할 수 있다."고 말한다. "기본 화학 요법의 독성 없이 이러한 질병을 치료할 수 있다."

또한, 동일한 암의 많은 종양은 개인마다 다른 돌연변이를 가지고 있다. 결국, 종양을 선별하여 각각에 대한 최상의 접근 방식을 개발하는 것이 가능할 수 있다.

출처: UC 어바인